A Síndrome de Proteus é uma
doença genética rara que provoca o crescimento excessivo de ossos, pele e
outros tecidos corporais, causando o surgimento de gigantismo de vários membros
e órgãos, especialmente nos braços, pernas, crânio e medula espinhal.
Geralmente, os recém-nascidos com
Síndrome de Proteus não apresentam sintomas da doença, sendo que os primeiros
sinais começam a surgir por volta dos 6 a 18 meses de idade.
Não existe um tratamento
específico para o tratamento da Síndrome de Proteus, sendo que, normalmente, o
médico procura controlar os sintomas da doença através de cirurgias e remédios
específicos para cada um.
Assim, é necessário que o
tratamento seja feito por uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde
que pode incluir pediatra, ortopedista, cirurgião plástico, dermatologista,
dentista, neurocirurgião e psicólogo, por exemplo.
A Síndrome de Proteus não
tem cura, mas algumas deformações podem ser corrigidas com cirurgias para
melhorar a imagem corporal dos pacientes, evitando problemas psicológicos, como
isolamento social ou depressão, por exemplo.


Saiba mais sobre o tratamento em: Tratamento
para Síndrome de Proteus.
Causas da Síndrome de Proteus
A Síndrome de Proteus é
causada por uma mutação no gene ATK1 que surge espontaneamente durante o
desenvolvimento do feto. Por isso, a Síndrome de Proteus não é
hereditária, não passando de pais para filhos.
Sintomas da Síndrome de Proteus
Os principais sinais e sintomas
da Síndrome de Proteus incluem:
Deformações nos braços, pernas,
crânio e medula espinhal;
Assimetria corporal;
Dobras de pele excessiva;
Problemas na coluna;
Rosto mais longo;
Problemas cardíacos;
Verrugas e manchas cor de café
com leite no corpo.
Além disso, alguns pacientes
também podem apresentar outros sintomas como dificuldades intelectuais, crises
convulsivas ou perda de visão. No entanto, na maioria dos casos, os pacientes
desenvolvem normalmente as suas capacidades intelectuais, podendo ter uma vida
normal.
Dr. Arthur Frazão (Médico)
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